L’Ema, l’Agenzia europea dei medicinali, ha ricevuto la richiesta per la commercializzazione d’urgenza del vaccino contro il Covid-19 sviluppato da AstraZeneca, Irbm Pomezia e dall’università di Oxford che aveva già ricevuto il via libera delle autorità britanniche il 30 dicembre ed è stato autorizzato anche in India, Argentina, Repubblica Dominicana, Salvador, Messico e Marocco. Una risposta da parte dell’Agenzia europea del farmaco potrebbe arrivare entro il 29 gennaio. “Ema valuterà la sicurezza e l’efficacia del vaccino”, ha ribadito la presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen.